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          改良Lillie-Mayer 蘇木素染色液
          改良Lillie-Mayer 蘇木素染色液
          更新時間:2025-01-14
          型    號:
          所屬分類:常用試劑
          報    價:
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          改良Lillie-Mayer 蘇木素染色液介紹:蘇木素染色中源葉推薦采用該試劑。無氧化膜,細胞核染色質著色深而細微,臨床上常替代Harris蘇木素染色液,染色時間一般3-5分鐘。
          儲存條件:RT,避光,12個月
          用途:常規組織切片HE染色

          改良Lillie-Mayer 蘇木素染色液產品概述:

          改良 Lillie-Mayer 蘇木素染色液

           

          產品簡介:

           

          木素(Hematoxylin)和伊(Eosin)合染色HE 染色,是病理學和組織學常用的一染色方法。木精堿性天然染料,可使胞核著色。胞核內染色的主要成分是DNA,在DNA 的雙螺旋構中,兩條核苷酸上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側帶負電荷,呈酸性,很容易不荷的木精堿性染料以離子氫鍵結合而被染色。

          改良Lillie-Mayer 木素染色液無毒,無氧化膜,胞核染色著色深而微,床上常替代Harris 木素染色液。對細胞核染色很清晰,著染胞纖維成分,屬行性

          染色,故染色后可以酸乙醇分化,染色時間約 58min,如果是充分氧化后可染色 3

          5min。常用于糖原等特染、酶組化和免疫化等染色后胞核作照染色,尤其適用  于經過特殊染色后時對細胞核的染。在特殊染色中,常不天青石B合染色,使胞核染色后被后的酸性染料所褪色。

           

          染色原理:

          1、胞核染色的原理:

          木素堿性天然染料,可使胞核著色。胞核內染色的成分主要是DNA,在DNA

          雙螺旋構中,兩條核苷酸上的磷酸基向外,使DNA 雙螺旋的外側帶負電荷,呈酸性,很容易不荷的木素堿性染料以離子氫鍵結合而被染色。木素在堿性溶液中呈色,所以胞核被染成色。

          2、漿染色的原理:

          是一化學合成的酸性染料,在一定條件下可使漿著色。漿的主要成分是蛋白兩性化合物,漿的染色不染液的 pH 密切相。當染色液 pH 在胞漿蛋白(4.75.0)以下,胞漿蛋白以堿式離,則細漿帶荷,就可   被帶負電荷的酸性染料染色。伊在水中離解成帶負電荷的離子,不胞漿蛋白質帶

          荷的陽離子合,使漿著色,呈現紅色。

          3、分化作用:

          染色后,用某些特定的溶液將組織過合的染色脫去,程稱分化作用,所 用的溶液稱分化液。在HE 染色中常用1%酸乙醇作分化液,因酸能破壞木素的構,使組織不色素分離而退色。大多數組織經蘇木素染色后,必1%酸乙醇分化,使胞核合的木素染料和漿吸附的木素染料脫去,再行伊

          染色,才能保證細胞核不漿染色的分明。

          4作用:

          分化之后,木素在酸性條件下色離子狀,呈色;在堿性條件下

          離子狀,呈色。組織切片酸性乙醇分化后呈色或粉色,立即用水除去組織片上的酸而中止分化,再用弱堿性水使木素染上的胞核呈現藍色,程稱作用或化作用。另外用自來水浸洗也可使胞核返,但所需時間較長

          成:改良 Lillie-Mayer  木素染色液 100ml 500ml RT 避 光

          材料:

          1、酸性乙醇分化液

          2化液,如稀氨水、碳酸溶液等

          3、系列乙醇

          4、伊染色液

          54%多聚甲

          操作步驟(供參考)

          (一)石蠟切片染色

          1、切片脫蠟至水

          ①□二甲苯作用 2 次,510min

          ②□()無水乙醇作用 2 次,35min

          ③□95%的乙醇 35min

          ④□90%的乙醇           35min

          ⑤□80%的乙醇           35min

          ⑥□自來水或蒸水沖洗   13min

          2、染色

          改良 Lillie-Mayer 木素染色液染色     58min

          自來水或蒸水沖洗                     510s

          ③()酸乙醇分化                      25s

          自來水沖洗                             2030s

          ⑤()化液返藍                        2040s

          自來水沖洗                              3060s 35min

          染色液染色                          35min

          ⑧□自來水沖洗                             15s

          2、脫水、透明、封固

          ①□80%乙醇       1020s

          ②□90%乙醇              1020s

          ③□95%乙醇作用 2 次,12min

          ④□無水乙醇作用 2 次,23min

          ⑤□二甲苯透明 3 次,23min

          ⑥□中性脂封片。          

          染色果:胞核呈色;、肌纖維、膠原纖維等呈深淺一的色;角蛋白、紅細

          胞等呈明亮的橙色。

          (二)冰切片染色

          1、乙謎-乙醇混合固定液        510s

          2、自來水沖洗                25s

          3、改良 Lillie-Mayer 木素染色液滴染 12min(可加 50℃)

          4、自來水沖洗            25s

          5()酸乙醇分化      25s

          6、自來水沖洗             25s

          7()化液返藍         25s

          8、自來水沖洗               510s

          9、伊染色液染色           25s

          10、自來水沖洗              12s

          1180%的乙醇              12s

          12 95%的乙醇             12s

          13、無水乙醇                25s

          14、苯酚二甲苯(1:3)                 25s

          15、二甲苯透明 3 次,25s

          16、中性脂封片

          染色果:胞核呈色;纖維色。

          (三)胞染色

          14%多聚甲固定 1020min

          2、自來水沖洗 2 次,2min

          3、蒸水沖洗 2 次,2min

           

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