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          氯霉素快速檢測試劑盒說明書

          提 供 商: 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司 資料大?。?/td>
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          氯霉素快速檢測試劑盒說明書

          一、原理

          本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物氯霉素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗氯霉素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物氯霉素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氯霉素的含量。

          二、試劑盒特性

          • 試劑盒靈敏度:   0.02ppb
          • 孵育溫度:       25
          • 孵育時間:       30min15min
          • 樣本檢測限

          組織、蜂蜜、牛奶···································· 0.1ppb

          奶粉、蛋類、尿樣、飼料··························· 0.15ppb

          • 交叉反應(yīng)率

          氯霉素 ·············································· 100%

          甲砜霉素 ········································· < 0.1%

          氟甲砜霉素 ······································ < 0.1%

          • 樣本回收率

          組織、蛋類、奶粉·····························  85%±20%

          蜂蜜、牛奶、飼料·····························  93%±25%

          尿樣··········································  100%±25%

          三、試劑盒組成

          1

          微量測試孔

          每條8孔,一板12條

          2

          標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶

          (1ml/瓶)

          0ppb

          0.02ppb

          0.06ppb

          0.18ppb

          0.54ppb

          1.62ppb

          3

          酶標(biāo)記物

          7ml

          紅色帽

          4

          抗體工作

          7ml

          藍(lán)色帽

          5

          底物A液

          7ml

          白色帽

          6

          底物B液

          7ml

          黑色帽

          7

          終止液

          7ml

          黃色帽

          8

          20X濃縮洗滌液

          40ml

          白色帽

          9

          2X濃縮復(fù)溶液

          50ml

          透明帽

          四、所用儀器、試劑

          具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹儀、恒溫箱

          微量移液器:單道 20200µl、單道1001000µl、多道 30300 µl

                劑:乙酸乙酯、正己烷

          五、樣本前處理步驟

          • 樣本處理前須知

          a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。

          b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。

          • 樣本前處理需配制:

          配液1  樣本復(fù)溶液:

          2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按11稀釋。

          • 樣本處理:

          a肌肉組織樣本處理方法

          • 稱取均質(zhì)后的新鮮樣本3±0.05g50ml離心管中,加入3ml去離子水后再加入6ml乙酸乙酯,振蕩1min,室溫4000r/min以上離心10min;
          • 取出4ml上層液體在50-60氮氣流中吹干; 
          • 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml樣本復(fù)溶液混合30s,室溫4000r/min以上離心10min;去除上層有機(jī)相;
          • 50 µl下層相用于分析。

          樣本稀釋倍數(shù):  0.5 

          此方法無法檢測肝臟類樣本,處理時易出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,影響檢測結(jié)果(乳化時建議處理方法:去除上層有機(jī)相再加入2ml正己烷混合30s,室溫4000r/min以上離心10min;去除上層有機(jī)相)。

          b)蜂蜜處理方法

          • 2±0.05 g蜂蜜,放入離心管中,用2ml去離子水溶解;加入6ml乙酸乙酯振蕩1min,室溫4000r/min以上離心10min;
          • 移取3ml上層清澈液到另一離心管中,50-60氮氣流下干燥;用0.5ml樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,混合30s;
          • 50 µl用于分析。

          樣本稀釋倍數(shù):  0.5  

          c牛奶、奶粉、蛋類樣本處理方法

          • 稱取均質(zhì)后的新鮮樣本2±0.05g(或2ml)50ml離心管中,加入6ml乙酸乙酯,振蕩1min,室溫4000r/min以上離心10min;
          • 取出3ml上層液體在50-60氮氣流中吹干; 
          • 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml樣本復(fù)溶液混合30s,室溫4000r/min以上離心10min;去除上層有機(jī)相;
          • 50 µl下層相用于分析。

          樣本稀釋倍數(shù):  1 

          處理時如無法取到3ml上層液體,可以重復(fù)離心后再取液,或加入10ml乙酸乙酯后取5ml吹干,稀釋倍數(shù)不變

          d尿樣、飼料樣本處理方法

          • 稱取均質(zhì)后的新鮮樣本1±0.05g(或1ml)50ml離心管中,加入6ml乙酸乙酯,振蕩1min,室溫4000r/min以上離心10min;
          • 取出3ml上層液體在50-60氮氣流中吹干; 
          • 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml樣本復(fù)溶液混合30s,室溫4000r/min以上離心10min;去除上層有機(jī)相;
          • 50 µl下層相用于分析。

          樣本稀釋倍數(shù):  2 

          六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

          • 測定前應(yīng)須知:
          • 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(2025)。
          • 使用之后立即將所有試劑放回28。
          • ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。
          • 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
          • 操作步驟:
          • 28冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(2025)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
          • 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8。
          • 配液:將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液
          • 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
          • 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加入酶標(biāo)記物50µl/,后加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25環(huán)境中反應(yīng)30min。
          • 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔1530秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
          • 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min
          • 測定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,5min內(nèi)讀數(shù)),測定每孔OD值。

          七、結(jié)果判定

          結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含氯霉素量成負(fù)相關(guān)。

          1、粗略判定:

          用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb2.143; 0.02ppb1.816;0.06ppb1.415;0.18ppb0.740.54ppb0.3131.62ppb0.155。則樣本1的濃度范圍是0.54ppb1.62ppb;樣本2的濃度范圍是0.06ppb0.18ppb,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氯霉素實際濃度。

          2、定量分析

          1)百分吸光率的計算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以di一個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

          百分吸光%)=

          B

          ×100%

          B0

          B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

          B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

          2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

          以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品濃ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氯霉素實際濃度。

          若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎索?。?/span>

          八、 注意事項

          • 室溫低于25或試劑及標(biāo)本未回到室溫(2025)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
          • 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
          • 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
          • 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
          • 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。
          • 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
          • 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時,表示試劑可能變質(zhì)。
          • 該試劑盒zui佳反應(yīng)溫度為25,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

          九、儲藏條件和保質(zhì)期

          • 儲藏條件:試劑盒于2-8保存,不要冷凍。
          •  質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

          提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實驗結(jié)果,請放心使用。

          水產(chǎn)品(魚﹑蝦﹑蟹)飼料﹑谷物類檢測產(chǎn)品

          滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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