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          SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)說明書
          點(diǎn)擊次數(shù):2866 更新時(shí)間:2015-05-18

           SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)說明書

           

           

          SuperRT Reverse Transcriptase

          目錄號(hào):YJ0740

          保存條件:-20℃保存。

          組分說明

           

                        Cat. No.                YJ0740       YJ0740A

                        Kit Size                   25           100

                        SuperRT,200 U/μl          25 μl       100 μl

                        5×RT Buffer              120 μl       500 μl

           

          本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途  

           

           

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

           

            SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶是一種利用大腸桿菌工程菌進(jìn)行重組與表達(dá)的全新逆轉(zhuǎn)錄

          酶。與Moloney鼠白血病病毒來源的M-MLV和鳥成髓細(xì)胞病毒來源的  AMV不同,該酶

          不具有RNase H活性,能夠轉(zhuǎn)錄多種 RNA模板,可利用極低量的總RNA或mRNA

          合成cDNA*鏈,起始樣本量可低至pg級(jí),zui大限度將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA*鏈。

          SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶與RNA親合能力強(qiáng),能通讀GC含量高,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板,獲

          得高產(chǎn)量的cDNA。該酶耐熱性及穩(wěn)定性強(qiáng),操作簡(jiǎn)單快速,可以合成   100bp-12kb的

          cDNA。適用于*鏈cDNA的合成、RT-PCR、RT-qPCR以及全長(zhǎng)cDNA文庫(kù)的構(gòu)建等。

           

          活性定義

           

            以Poly(A)為模板,oligo(dT)為引物,在  37℃條件下,10分鐘內(nèi)催化摻入  1

          nmol的dTTP所需酶量定義為一個(gè)活性單位(U)。

           

          質(zhì)量控制

           

            200 U的本酶和1  μg的16 S,23 S  rRNA在37℃下反應(yīng)1小時(shí),RNA的電泳譜帶不

          發(fā)生變化。

           

          注意事項(xiàng)

           

          1.在操作過程中應(yīng)避免RNase污染,防止RNA降解或?qū)嶒?yàn)中的交叉污染,建議在專門

             的區(qū)域進(jìn)行RNA操作,使用專門的儀器和耗材,操作人員帶口罩和一次性手套并經(jīng)

             常更換手套。

          2.實(shí)驗(yàn)盡量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,應(yīng)使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙

             酯)水溶液在37℃處理12小時(shí),并在120℃下高壓滅菌30分鐘后使用,或者將玻璃

             器皿在180℃下干熱滅菌60分鐘后使用。實(shí)驗(yàn)中用到的無菌水應(yīng)使用 0.1%的DEPC

             處理后進(jìn)行高壓滅菌。

          3.本試劑盒中的所有試劑使用前請(qǐng)上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心

             后使用。所涉及的酶類使用后應(yīng)盡快放回-20℃,避免反復(fù)凍融。

          4.若起始RNA的量小于50  ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提

             供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購(gòu),貨號(hào):YJ0596。

           

          使用方法

           

          注意:1 ng-5 μg總RNA可建立20 μl反應(yīng)體系,如果總RNA量大于5 μg,請(qǐng)按比例擴(kuò)大反應(yīng)體系。i逆轉(zhuǎn)錄操作步驟:

          1.將RNA模板、引物、dNTP Mix、RT Buffer、SuperRT和RNase-Free Water溶解并

             置于冰上備用。

          2.根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系,總體積為20 μl。

           

          試劑             20 μl反應(yīng)體系             終濃度

          dNTP Mix,2.5 mM Each                  4  μl         500 μM Each

          Oligo-dT Primer,100 μM

          或  Random Primers,50 μM               1  μl

          或  Specific Primer ,10 μM

          RNA Template                          X  μl          50 pg-5 μg

          5×RT Buffer                           4  μl              1×

          SuperRT,200 U/μl                      1  μl

           RNase-Free Water                  up to 20  μl

           

              注意:若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購(gòu),貨號(hào):YJ0596。

           

          3.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

          4.42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

          5.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),或置于-20℃長(zhǎng)期保存。

           

            ii  若逆轉(zhuǎn)錄效率低,或RNA模板二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、GC含量高時(shí),建議采用以下步驟:

          1.將RNA模板、引物、dNTP Mix、RT Buffer、SuperRT和RNase-Free Water溶解并

             置于冰上備用。

          2.根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系,總體積為15 μl。

           

           試劑                 20 μl反應(yīng)體系             終濃度

           dNTP Mix,2.5 mM Each                   4  μl         500 μM Each

           Oligo-dT Primer,100 μM

           或  Random Primers,50 μM                1  μl

           或  Specific Primer ,10 μM

           RNA Template                           X  μl          50 pg-5 μg

           RNase-Free Water                   up to 15  μl

           

           

               3.70℃孵育10分鐘,迅速冰浴2分鐘。

               4.短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

               5.繼續(xù)向以上反應(yīng)液中加入以下試劑:

           

          試劑                  20 μl反應(yīng)體系                 終濃度

          5×RT Buffer            4 μl                              

                   注意:若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,

                   如需要可單獨(dú)向本公司訂購(gòu),貨號(hào):YJ0596。

           

               6.輕輕吹打混勻,若反轉(zhuǎn)錄引物為Oligo-dT  Primer或Specific  Primer時(shí),42℃孵育2分 

                  鐘;若反轉(zhuǎn)錄引物為Random Primers,則25℃孵育10分鐘。

               7.加入1 μl SuperRT(200 U/μl),輕輕吸打混勻。42℃孵育50分鐘。

               8.85℃孵育5分鐘。反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

               9.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),或置于-20℃長(zhǎng)期保存。

           

               相關(guān)產(chǎn)品信息

           

          目錄號(hào)                   產(chǎn)品名稱                                   產(chǎn)品特點(diǎn)

           YJ0580       TRIzon總RNA提取試劑            適用范圍廣的RNA提取試劑

           YJ0581      超純RNA提取試劑盒

                                              兼具有適用范圍廣和純度高特點(diǎn)的RNA提取試劑

          YJ0597  超純RNA提取試劑盒(含DnaseI)靈敏度高,可識(shí)別pg級(jí)別的模板。與RNA親和力強(qiáng),

          YJ0741         SuperRT cDNA*鏈合成試劑盒  能夠通讀GC含量高,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板。

          YJ0744   HiFi-MMLV cDNA*鏈合成試劑盒         獲得cDNA產(chǎn)物

          YJ2381   SuperQuickRT  cDNA*鏈合成試劑盒(For Real-time PCR)     逆轉(zhuǎn)錄(針對(duì)于熒光定量PCR)

                                         僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA 

          YJ2391   SuperQuickRT MasterMix  即用型逆轉(zhuǎn)錄mix,只需加入RNA和水即可反應(yīng)。僅

          (for Real-Time PCR)                  需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA 

          YJ0688   Es Taq DNA Polymerase            兼具高擴(kuò)增效率和高保真性的PCR產(chǎn)品

          YJ0690   Es Taq MasterMix 

           YJ0957   UltraSYBR Mixture                      熒光定量PCR—SYBR Green法

           YJ0956   UltraSYBR Mixture(With ROX)            特異性強(qiáng)、Ct值低、定量更準(zhǔn)確

           

           

          滬公網(wǎng)安備 31011802001678號(hào)

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