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          SuperRT一步法RT-PCR試劑盒說明書
          點(diǎn)擊次數(shù):2118 更新時間:2015-05-15

          SuperRT一步法RT-PCR試劑盒說明書

           

           

          SuperRT One Step RT-PCR Kit

          目錄號:YJ0742

          保存條件:-20℃保存。

          組分說明

           

                     Cat. No.                                   YJ0742

                     Kit Size                                      100

                     SuperRT OneStep RT-PCR EnzymeMix             50 μl

                     2×OneStep RT-PCR Buffer                      1.4 ml

                     RNase-Free Water                             1 ml

           

           

                       本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

           

           

          產(chǎn)品簡介

           

            本試劑盒是專為一步法RT-PCR實(shí)驗(yàn)研制,逆轉(zhuǎn)錄和PCR在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行,

          反應(yīng)過程中無需添加試劑,無需打開管蓋,在避免污染的同時提高了檢測靈敏度和實(shí)驗(yàn)

          效率。本試劑盒包括全新逆轉(zhuǎn)錄酶、快速熱啟動DNA聚合酶,同時包含適用于逆轉(zhuǎn)

          錄和PCR擴(kuò)增的反應(yīng)緩沖液和實(shí)驗(yàn)中所必需的其它組分。SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶RNase H活

          性缺失,減少了逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中 RNA的降解。該逆轉(zhuǎn)酶逆轉(zhuǎn)錄效率高,可對少量 RNA模

          板進(jìn)行良好的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。 PCR反應(yīng)使用的快速熱啟動 DNA聚合酶具有擴(kuò)增效率高、

          特異性強(qiáng)、延伸速度快的優(yōu)良性能。*的緩沖體系使逆轉(zhuǎn)錄酶和聚合酶同時發(fā)揮zui大

          功效。使用本試劑盒擴(kuò)增得到的目的產(chǎn)物3′端附有一個″A″堿基,可直接用于T/A克隆。

           

          注意事項(xiàng)

           

          1.在操作過程中應(yīng)避免RNase污染,防止RNA降解或?qū)嶒?yàn)中的交叉污染,建議在專門

             的區(qū)域進(jìn)行RNA操作,使用專門的儀器和耗材,操作人員帶口罩和一次性手套并經(jīng)

             常更換手套。

          2.實(shí)驗(yàn)盡量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,應(yīng)使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙

             酯)水溶液在37℃處理12小時,并在120℃下高壓滅菌30分鐘后使用,或者將玻璃

             器皿在180℃下干熱滅菌60分鐘后使用。實(shí)驗(yàn)中用到的無菌水應(yīng)使用 0.1%的DEPC

             處理后進(jìn)行高壓滅菌。

          3.本試劑盒中的所有試劑使用前請上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心

             后使用。所涉及的酶類使用后應(yīng)盡快放回-20℃,避免反復(fù)凍融。

          4.本試劑盒必須使用特異性引物,引物的選擇可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)來選擇,引物設(shè)計(jì)的好

             壞直接影響到RT-PCR  反應(yīng)的結(jié)果,設(shè)計(jì)引物時需考慮GC含量,引物長度,引物

             位置,PCR產(chǎn)物的二級結(jié)構(gòu)等因素,建議采用專業(yè)的引物設(shè)計(jì)軟件來設(shè)計(jì)。

           

           

          使用方法

           

          1.將RNA模板、引物、  OneStep  RT-PCR   Buffer、SuperRT    OneStep   RT-PCR

             EnzymeMix和RNase-Free   Water溶解并置于冰上備用。

          2.根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系:

          試劑                                         25 μl反應(yīng)體系         終濃度

                2×One Step RT-PCR Buffer                      12.5 μl          1×

                Forward Primer,10 μM                            1 μl         0.4 μM

                Reverse Primer,10 μM                            1 μl         0.4 μM

                SuperRT OneStep RT-PCR EnzymeMix               0.5 μl

                RNA Template                                   X μl        1 pg – 1 μg

                RNase-Free water                            up to 25 μl

           

             注意:引物濃度請以終濃度0.1-1.0 μM作為設(shè)定范圍的參考。擴(kuò)增效率不高的情況下,可提高引物的濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時,可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。

           

          3.渦旋震蕩混勻,短暫離心,將溶液收集到管底。

          4.將熱循環(huán)儀預(yù)熱到45℃,將PCR管置于熱循環(huán)儀中,進(jìn)行RT-PCR反應(yīng)。

             反應(yīng)條件:

           

                            步驟            溫度        時間

                           反轉(zhuǎn)錄            45℃      30 min

                         PCR預(yù)變性           95℃       2 min

                            變性            94℃       30 s

                            退火          55-65℃      30 s      30-40個循環(huán)

                            延伸            72℃       30 s

                           終延伸            72℃       5 min

           

             注意:1)一般PCR實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引物的熔解溫度Tm低5℃,退火時間一般為20-30秒,無法得到理想的擴(kuò)增效率時,適當(dāng)降低退火溫度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時,提高退火溫度,由此優(yōu)化反應(yīng)條件。

             2)延伸時間根據(jù)擴(kuò)增的片段大小設(shè)定,本產(chǎn)品中包含的DNA Polymerase擴(kuò)增效率為1 kb/30s。

             3)可根據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物的下游應(yīng)用設(shè)定循環(huán)數(shù)。循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;循環(huán)次數(shù)多,錯配機(jī)率會增加,非特異性背景嚴(yán)重。所以,在保證產(chǎn)物得率的前提下,應(yīng)盡量減少循環(huán)次數(shù)。

           

          5.反應(yīng)結(jié)束后取5 μl反應(yīng)產(chǎn)物,加入適量上樣緩沖液后進(jìn)行電泳檢測結(jié)果。

           

           

                                                  2  

           

           

               相關(guān)產(chǎn)品信息

           

          目錄號                   產(chǎn)品名稱                                 產(chǎn)品特點(diǎn)

          YJ0580      TRIzon總RNA提取試劑                   適用范圍廣的RNA提取試劑

          YJ0581      超純RNA提取試劑盒    兼具有適用范圍廣和純度高特點(diǎn)的RNA提取試劑

          YJ0597    超純RNA提取試劑盒(含DnaseI)靈敏度高,可識別pg級別的模板。與RNA 

           

          親和力強(qiáng),

          YJ0741      SuperRT cDNA*鏈合成試劑盒        能夠通讀GC含量高,二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板。

          YJ0744   HiFi-MMLV cDNA*鏈合成試劑盒獲得cDNA產(chǎn)物

          SuperQuickRT  cDNA*鏈合成試逆轉(zhuǎn)錄(針對于熒光定量PCR)

          YJ2381 劑盒(For Real-time PCR)      僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA 

          SuperQuickRT MasterMix        即用型逆轉(zhuǎn)錄mix,只需加入RNA和水即可反應(yīng)。僅

           

          YJ2391   (for Real-Time PCR) 需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA 

          YJ0688   Es Taq DNA Polymerase   兼具高擴(kuò)增效率和高保真性的PCR產(chǎn)品

          YJ0690   Es Taq MasterMix 

          YJ0957   UltraSYBR Mixture                     熒光定量PCR—SYBR Green法

          YJ0956   UltraSYBR Mixture(With ROX)        特異性強(qiáng)、Ct值低、定量更準(zhǔn)確

          滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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