<thead id="jv9je"></thead>
    1. <big id="jv9je"><span id="jv9je"></span></big>
        <thead id="jv9je"><rt id="jv9je"><form id="jv9je"></form></rt></thead>
        <blockquote id="jv9je"></blockquote>
          <p id="jv9je"></p>
          99福利一区二区视频,国产亚洲精品成人无码精品网站,97中文字幕在线观看,一区二区三区偷拍系列,国产午夜鲁丝片av无码免费,超级碰碰色偷偷免费视频,亚洲一区二区有码在线,国产a网站
          當前位置:
          首頁 > 技術文章 > 磷脂酰肌醇抗體IgG ELISA試劑盒說明書
          目錄導航 Directory
          技術支持Article
          磷脂酰肌醇抗體IgG ELISA試劑盒說明書
          點擊次數:1122 更新時間:2011-11-14

          磷脂酰肌醇抗體IgG ELISA試劑盒說明書

          本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)水平

          實驗原理:

            本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG。用純化的磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG的存在與否。

           

          試劑盒組成

          試劑盒組成

          48孔配置

          96孔配置

          保存

          說明書

          1

          1

           

          封板膜

          2片(48

          2片(96

           

          密封袋

          1

          1

           

          酶標包被板

          1×48

          1×96

          2-8℃保存

          陰性對照

          0.5ml×1

          0.5ml×1

          2-8℃保存

          陽性對照

          0.5ml×1

          0.5ml×1

          2-8℃保存

          酶標試劑

          3 ml×1

          6 ml×1

          2-8℃保存

          樣品稀釋液

          3 ml×1

          6 ml×1

          2-8℃保存

          顯色劑A

          3 ml×1

          6 ml×1

          2-8℃保存

          顯色劑B

          3 ml×1

          6 ml×1

          2-8℃保存

          終止液

          3ml×1

          6ml×1

          2-8℃保存

          濃縮洗滌液

          20ml×20倍)×1

          20ml×30倍)×1

          2-8℃保存

           

          樣本處理及要求

          1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

          2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

          3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

          4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

          5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

          6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

          7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

           

          操作步驟:

          1.         編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

          2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

          3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

          4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

          5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

          6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

          7.         溫育:操作同3。

          8.         洗滌:操作同5。

          9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

          10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

          11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

           

          結果判定:

            試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

            臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

            陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG陰性

            陽性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG陽性

          注意事項

          1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

          2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

          3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

          4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

          5.底物請避光保存。

          6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

          7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

           

          保存條件及有效期

          1.試劑盒保存:2-8。

          2.有效期:6個月

           

          滬公網安備 31011802001678號

          主站蜘蛛池模板: 日韩精品在线观看首页| 丰满少妇69激情啪啪无| 蜜桃av在线一区二区| 午夜天堂精品久久久久| 都市激情 在线 亚洲 国产| 在线精品视频一区二区三四| 国产国产人免费人成成免视频| 亚洲精品成人无限看| 日韩大尺度一区二区三区| 精品亚洲没码中文字幕| 国产精品午夜福利视频234区| 2022免费国产精品福利在线| 国产添下面视频全过程教程| v天堂中文在线| 国产午夜福利视频第三区| Jizz国产色系免费| 久久亚洲av永久无码精品| 高级艳妇交换俱乐部小说| 国产精品亚洲色婷婷99久久精品| 色婷婷在线精品国自产拍| 亚洲一区中文字幕人妻| 中文字幕aav| 爆乳日韩尤物无码一区| 美女高潮无遮挡免费视频| 日本岛国视频一区二区三区| 国产精品久久成人午夜一区二区| 国模雨珍浓密毛大尺度150p| 99欧美日本一区二区留学生| 在线中文字幕国产一区| 亚洲熟妇久久精品| 内射无套内射国产精品视频| 邻居少妇下面好紧好多水真爽| 天干天干夜啦天干天干国产| 精品无码无人网站免费视频| 免费观看性欧美大片无片| 精品一区二区三区无码免费视频| 亚洲Av午夜精品a区| 亚洲欧洲专线一区| 毛片av在线尤物一区二区| 18禁裸体自慰免费观看网站| 成人无码视频在线观看网站|