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          呋喃它酮代謝物檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)
          點(diǎn)擊次數(shù):1468 更新時(shí)間:2022-03-14

                              2018-01

          呋喃它酮代謝物

          快速檢測(cè)試劑盒說明書

          一、原理

          本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物呋喃它酮代謝物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃它酮代謝物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物呋喃它酮代謝物的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物呋喃它酮代謝物的含量。

          二、試劑盒特性

          試劑盒靈敏度:   0.03ppb

          孵育溫度:       25

          孵育時(shí)間:       30min~15min

          樣本檢測(cè)下限

                ·······································  0.1ppb

                ·······································  0.1ppb

          交叉反應(yīng)率

          呋喃它酮代謝物 ·································  100%

          呋喃唑酮代謝物 ·······························  0.1%

          呋喃妥因代謝物 ·······························  0.1%

          呋喃西林代謝物 ·······························  0.1%

          樣本回收率

                ···································  95%±25%

                ···································  9525%

          三、試劑盒組成

          1

          微量測(cè)試孔

          每條8孔,一板12

          2

          標(biāo)準(zhǔn)液×6

          1ml/瓶)

          0ppb

          0.03ppb

          0.09ppb

          0.27ppb

          0.81ppb

          2.43ppb

          3

          酶標(biāo)記物

          7ml

          紅色帽

          4

          抗體工作液

          7ml

          藍(lán)色帽

          5

          底物A

          7ml

          白色帽

          6

          底物B

          7ml

          黑色帽

          7

          終止液

          7ml

          黃色帽

          8

          20X濃縮洗滌液

          40ml

          白色帽

          9

          2X濃縮復(fù)溶液

          50ml

          透明帽

          10

          衍生化試劑

          10ml

          四、所用儀器、試劑

          具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹儀、恒溫箱、恒溫水浴鍋

          微量移液器:單道 20~200µl、單道100~1000µl、多道 30~300 µl

               劑:氫氧化鈉、K2HPO4·3H2O、正己烷、乙酸乙酯、濃HCl

          五、樣本前處理步驟

          樣本處理前須知

          a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

          b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

          樣本前處理需配制

          配液1  0.1M K2HPO4溶液:

          11.4g K2HPO4·3H2O加去離子水溶解定溶至500ml

          配液2  1M HCl 溶液:

          8.6mlHCl加去離子水定容至100ml

          配液3  1M NaOH溶液:

          4g NaOH加去離子水定容至100ml

          配液4  樣本復(fù)溶液:

          2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按11稀釋。

          樣本處理

          肌肉組織、雞蛋樣本處理方法

          1±0.05g的均質(zhì)物,分別加入4ml的蒸餾水,0.5ml 1M HCl溶液100µl衍生化試劑,充分振蕩2min

          70水浴鍋中孵育20min

          分別加入5ml 0.1M K2HPO4溶液,0.4ml 1M NaOH溶液和6ml乙酸乙酯,充分振蕩30s

          在室溫下(20-254000r/min以上離心10min如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象或乙酸乙酯層不足 3ml ,在 80  水浴孵育樣品10min 并重復(fù)離心;或提高轉(zhuǎn)速和延長離心時(shí)間重復(fù)離心);

          取出3ml的乙酸乙酯到另一個(gè)容器中于50氮?dú)?/span>/空氣吹干。

          2ml正己烷溶解干燥物,再加入1ml樣本復(fù)溶液充分混合30s;在室溫下4000r/min以上離心10min;去除上層正己烷相(如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,則去除上層正己烷后于70水浴10-20min,重復(fù)離心)

          50µl下層用于分析。

          樣本稀釋倍數(shù):  2 

          此方法與呋喃唑酮代謝物、呋喃妥因代謝物、呋喃西林代謝物、氯霉素試劑盒可合一處理。

          六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

          測(cè)定前應(yīng)須知:

          1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(2025)。

          2、 使用之后立即將所有試劑放回28

          3、 ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn)。

          4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。

          操作步驟:

          1、 28冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(2025)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

          2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8

          3、 配液40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照119稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液

          4、 編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

          5、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µl/孔到各自的微孔中,加入酶標(biāo)記物50µl/孔,然后再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,25環(huán)境中反應(yīng)30min

          6、 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔1530秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

          7、 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min

          8、 測(cè)定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測(cè),5min內(nèi)讀數(shù)),測(cè)定每孔OD值。

          七、結(jié)果判定

          結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含呋喃它酮代謝物量成負(fù)相關(guān)。

          1、粗略判定:

          用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb2.2430.03ppb1.8160.09ppb1.4150.27ppb0.740.81ppb0.3132.43ppb0.155。則樣本1的濃度范圍是0.81ppb2.43ppb;樣本2的濃度范圍是0.09ppb0.27ppb,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃它酮代謝物實(shí)際濃度。

          2、定量分析

          1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

          百分吸光%)=

          B

          ×100%

          B0

          B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

          B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

          2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

          以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以呋喃它酮代謝物標(biāo)準(zhǔn)品濃ng/ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃它酮代謝物實(shí)際濃度。

          若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來電索取)

          八、 注意事項(xiàng)

          1、 室溫低于25或試劑及標(biāo)本未回到室溫(2025)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

          2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

          3、 混合要均勻,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

          4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

          5、 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。

          6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

          7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

          8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

          九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

          1、 儲(chǔ)藏條件:試劑盒于28保存,不要冷凍。

          2、  質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

          提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)放心使用。

           

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