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          琥珀酸脫氫酶(SDH)試劑盒說明書
          點擊次數:2370 更新時間:2020-03-19

          琥珀酸脫氫酶(Succinate Dehydrogenase,SDH)試劑盒說明書

          微量法

          正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

          測定意義

          SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。SDH是線粒體的一種標志酶,位于線粒體內膜上的一種膜結合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。

          此外,為多種原核細胞產能的呼吸鏈提供電子。

          測定原理

          SDH 催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-

          二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm 處具有特征吸收峰,通過600nm吸光度的變化,測定2.6-DPIP 的還原速度,代表SDH 酶活性。

          需自備的儀器和用品

          可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

          試劑的組成和配制

          試劑一:100mL×1 瓶,-20℃保存;

          試劑二:20mL×1 瓶,-20℃保存;

          試劑三:1.5mL×1 支,-20℃保存;

          試劑四:粉劑×1 瓶,4℃保存;

          試劑五:粉劑×1 支,-20℃保存;

          樣本的前處理

          組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

          1、稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

          2、將勻漿600g,4℃離心5min。

          3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

          4、上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的SDH(此步可選做)。

          5、 在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL試劑三,超聲波破碎, 冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),用于線粒體SDH活性測定。

          測定步驟和加樣表

          1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至600nm,蒸餾水調零。

          2、樣本測定

          (1)在試劑四中加入18mL蒸餾水充分溶解,置于37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴10min;用不完的試劑4℃保存一周;

          (2)在試劑五中加入1mL蒸餾水,充分溶解待用;用不完的試劑 4℃保存一周;

          (3)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、10μL試劑五和180μL試劑四,混勻,立即記錄600nm處20s時的吸光值 A1和1min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

          SDH 活性的計算

          a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

          (1) 按樣本蛋白濃度計算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          SDH 活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣) ÷T

          =952×ΔA÷Cpr

          (2) 按樣本鮮重計算

          單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          SDH 活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W×V樣÷V樣總) ÷T=192×ΔA÷W

          (3) 按細菌或細胞密度計算

          單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          SDH 活性(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.385×ΔA

          V 反總:反應體系總體積,2×10 -4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數,2.1×10 4 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

          b.用96孔板測定的計算公式如下

          (1) 按樣本蛋白濃度計算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          SDH 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T

          =1904×ΔA÷Cpr

          (2) 按樣本鮮重計算

          單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          SDH 活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=384×ΔA÷W

          (3) 按細菌或細胞密度計算

          單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          SDH 活性(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.77×ΔA

          V 反總:反應體系總體積,2×10 -4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數,2.1×104 L/mol/cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202mL;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

           

          實驗代做服務:

          ELISA試劑盒免費代檢測

          CCK8檢測

          基因組DNA提取

           

          蛋白相互作用分析

          Western Blot

           

          免疫組化

          熒光定量PCR

          動物模型服務

          流式細胞檢測

          細胞增殖

          激光共聚焦

          DNA甲基化實驗

          細胞劃痕

          鈣離子濃度檢測

          掃描電鏡實驗

          microRNA 測序

          動物實驗

          Taqman探針

          ATP/ADP檢測

           

          石蠟/冰凍切片

          定點突變

          線粒體膜電位(MMP)檢測

          細胞生長曲線的測定

          藥理毒理動物實驗

           

          免疫共沉淀

          真核表達載體構建

          染色質免疫沉淀CHIP

          非標定量(Label-free)實驗

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